2017年11月27日　アッヴィ合同会社より、すべての主要なジェノタイプに対するC型慢性肝炎治療薬
「マヴィレット®配合錠」（グレカプレビル／ピブレンタスビル）が発売されました。

　「マヴィレット®配合錠」は、直接作用型抗ウイルス薬（DAA）未治療の患者さま（ジェノタイプ1型および2型のC型肝炎ウイルス）感染患者さまに対する、日本で初めてかつ唯一の8週間治療薬であり、すべての主要なジェノタイプに治療適応がある初めての薬剤です。

　その特性は以下の通りです。

 

❶本邦初の最短8週間治療を可能にするパンジェノ型リバビリンフリー製剤です。

※NS3/4Aプロテアーゼ阻害剤であるグレカプレビル水和物とNS5A阻害剤であるピブレンタスビルを有効成分とする配合錠です。

❷DAA未治療のC型慢性肝炎患者への8週間治療で、ジェノタイプ1は99.1%（105/106）、ジェノタイプ2は97.8%（88/90）のSVR12率を達成しました（国内第Ⅲ相臨床試験）。

❸DAA未治療のC型代償性肝硬変患者^※1への12週間治療で、100%（58/58）のSVR12率を達成しました（国内第Ⅲ相臨床試験）。
※1：ジェノタイプ1及びジェノタイプ2

❹DAA既治療^※2のC型慢性肝炎及びC型代償性肝硬変患者への12週間治療で、93.9%（31/33）のSVR12率を達成しました（国内第Ⅲ相臨床試験）。

※2：ジェノタイプ1 前治療内訳：PI+Peg-IFN+RBV 2例、PI+NS5A 30例
ジェノタイプ2 前治療内訳：NS5B+RBV 1例
PI：NS3/4Aプロテアーゼ阻害剤、Peg-IFN：ペグインターフェロン、RBV：リバビリン、NS5A：NS5A阻害剤、NS5B：NS5Bポリメラーゼ阻害剤

 

 

今回の新薬の登場で、全てのジェノタイプのC型肝炎患者さまに対する治療選択肢が登場したことになります！

 

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治療内容に関する詳しいご説明や、この治療を受けることができる方、出来ない方（治療の適応）についてのご説明は、当院を受診された際に詳しくご説明を申し上げます。

どうぞ、Ｃ型慢性肝炎でお悩みの方はお気軽に当院までお越しください。